Zurich
(awp) - L'Agence américaine du médicament (FDA) a homologué un système
de lentilles d'Alcon permettant de traiter les patients atteints de la
cataracte, a annoncé jeudi soir la division ophtalmologique de Novartis.
La commercialisation de ce produit aux Etats-Unis doit débuter au
premier trimestre 2017.
La lentille multifocale intraoculaire AcrySof IQ ReSTOR +3.0D
est destinée aux personnes adultes souffrant déjà de presbytie et
d'astigmatie, a précisé Alcon dans un communiqué.Environ 4 mio d'opérations de la cataracte sont réalisées chaque année aux Etats-Unis et près de la moitié des patients ont un niveau d'astigmatie qui peut être traité avec cette lentille, a affirmé Alcon. Au niveau mondial, 1,7 mrd de personnes sont atteintes de presbytie, un chiffre qui doit monter à plus de 2 mrd d'ici 2020.
La lentille est déjà commercialisée dans l'UE, en Autralie, au Canada et dans divers pays d'Amérique centrale et du sud ainsi qu'en Asie.
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